临近春节，在外的“打工人”热切盼着回家，但随着疫情防控形势日益严峻，今年的回家之路变得异常坎坷。
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1月20日，根据国务院疫情防控机制要求，返乡人员需持7天内有效新冠病毒核酸检测阴性结果返乡，每7天开展一次核酸检测，且检测费用需要自行承担。据华安证券测算，春节期间，总体核酸检测需求或为12亿人次。（查看时代财经相关报道）
巨大的新增需求刺激之下，核酸检测板块本周迎来了大涨，wind新冠肺炎检测指数（8841315.WI）5个交易日涨12.58%。个股方面，万泰生物（603392.SH）以28.03%的涨幅领涨，西陇科学（002584.SZ）、迪安诊断（300244.SZ）、凯普生物（300639.SZ）、华大基因（300676.SZ）、金域医学（603882.SH）、东方生物（688298.SH）和硕世生物（688399.SH）上涨幅度超过20%。
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核酸检测站上风口，值得注意的是，就在疫情防控新规发布的前5天，河北省邢台市隆尧县却发生了核酸检测结果谎报事件。
在公众目光都聚焦河北、黑龙江等农村地区疫情时，本周北京上海新增本土确诊病例，也让国内防疫形势变得愈发复杂。根据国家卫健委发布的消息，截至1月23日24时，现有确诊病例1800例（其中重症病例94例）。
复旦大学公共卫生学院教授、上海卫生发展研究中心主任胡善联接受时代财经采访时表示，当前疫情全国多地爆发，病毒流窜问题不可避免，北京上海新增本土病例的出现并不是偶然事件，“当前疫情防控形势依然严峻复杂，本轮疫情想要短时间内‘动态清零’是不可能的。”
胡善联认为，城市疫情相对来说更容易遏制。“农村地区人员、村落间较为分散，且缺乏良好隔离环境，大多患者只能被安排临时搭建的隔离点进行集中观察，在管控和治疗上难度较大，但城市可以通过医院、宾馆等现成的地点隔离患者，隔离效果和防控效率更高。”
医疗圈“涨声”连连，娱乐圈则曝出今年的重磅大瓜，郑爽赴美代孕生子事件引爆微博热搜，处于灰色地带的代孕产业也被推到风口浪尖。（查看时代财经相关报道）
公司方面，本周32家医药企业发布2020年度业绩预告，圣湘生物（688289.SH）净利润上涨6375%—7008%；阿里健康（00241.HK）在医鹿App上线“全国核酸检测地图”；延安必康实控人及控股股东收到限制消费令。
投融资方面，心脑血管疾病服务商麦迪卫康（2159.HK）在港交所上市，天演药业欲赴美IPO；Airdoc拟于科创板挂牌上市。
重磅政策：春节返乡人员需持7日内核酸阴性证明
1. 春节返乡人员需持7天内有效核酸检测阴性结果
1月20日，国家卫生健康委印发《冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案》（以下简称《方案》），返乡人员需持7天内有效新冠病毒核酸检测阴性结果返乡，返乡后实行14天居家健康监测，期间不聚集、不流动，每7天开展一次核酸检测。
1月23日，国家卫健委再次回复春节返乡问题，一是返乡人员指外地返回农村地区的人员，需要持核酸检测阴性证明返乡，并进行14天居家健康监测，返回城市人员需遵守目的地疫情防控要求；二是1月28日返乡人员，返乡后第7天和第14天分别做一次核酸检测，1月28日之前返乡的人员是否需核酸检测以目的地要求为准；三是居家健康监测不是居家隔离，而是做好体温和症状监测，非必要不外出；四是网格化管理是指将农村划分为若干网络，村委会人员等各方力量，以网格为单位，分片包干，对返乡人员做好摸排登记、健康监测、宣传教育等工作。
2. 湖南发热患者核酸检测确保4小时至6小时出结果
1月21日，湖南省卫生健康委发布《关于进一步加强医疗卫生机构新冠肺炎疫情防控工作的通知》，要求进一步发挥基层医疗卫生机构哨点作用，推进发热等可疑患者闭环管理，全面加强农村疫情防控工作；持续推进医疗机构发热门诊建设与管理，发热患者核酸检测确保4小时至6小时出结果，检查检验结果出来前，患者不得离开发热门诊。医疗机构非必要不陪护、不探视，发热患者归口发热门诊就诊。
3. 郑州农村地区禁售治疗发热类药品
1月21日，郑州市场监管局发布《关于郑州农村地区药品零售企业禁止销售治疗发热类药品的通知》，要求即日起，郑州市农村地区药品零售企业禁止销售治疗发热类药品。
4. 卫健委推进婚前孕前保健工作
1月19日，国家卫生健康委制定印发《关于统筹推进婚前孕前保健工作的通知》，《通知》主要有八部分内容：其中提到提高婚前保健和婚前医学检查可及性和促进孕前优生健康检查和增补叶酸均等化。
5. 财政部下达近623亿资金预算推进公立医院改革
1月19日获悉，2020年年末，国家财政部发布《关于提前下达2021年医疗服务与保障能力提升（公立医院综合改革）补助资金预算的通知》和《关于提前下达2021年基本公共卫生服务补助资金预算的通知》。
通知将提前下达2021年近623亿资金预算，其中用于医疗服务与保障能力提升的补助资金为79.896亿元，用于支持31个省市自治区进行公立医院综合改革项目。补助资金靠前的省份主要有四川、河南、广东、河北、山东等省份。用于基本公卫的补助资金为542.97亿元，发至31个省市及自治区，中部和西部地区获得补助资金较多。
公司动态：圣湘生物净利预增6375%-7008%
1.32家上市公司发布业绩预告，圣湘生物净利润同比上涨6375%—7008%
时代财经不完全统计，本周32家医药企业发布2020年度业绩预告，其中圣湘生物增幅最大，预计净利润25.5626亿元到28.0626亿元，同比增长 6375％到 7008％。九州通净利润最高，预计净利润为30.56亿元—32.01亿元。
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2. 阿里健康在医鹿App上线“全国核酸检测地图”
1月22日，阿里健康在医鹿App上线“全国核酸检测地图”，提供附近核酸检测机构查询及预约、上门核酸检测预约、核酸检测报告查询、返乡政策查询等服务。“全国核酸检测地图”收录了官方认证的全国数千家核酸检测机构，同时，用户还可查询对应城市的返乡政策。
3. 新华医疗（600587.SH）控股股东变更为国欣颐养集团
1月22日，新华医疗发布公告称，公司收到山东国欣颐养健康产业发展集团有限公司转来的《中国证券登记结算有限责任公司投资者证券持有变更信息（沪市）》，确认淄博矿业集团有限责任公司与国欣颐养集团关于新华医疗国有股权划转过户手续已办理完毕。此次划转完成后，淄矿集团不再持有公司股份，国欣颐养集团持有公司1.17亿股股份，占公司总股本的28.77%。
4. 延安必康（002411.SZ）实控人及控股股东收到限制消费令
1月21日，延安必康发布公告称，公司控股股东新沂必康、实控人李宗松近日收到上海金融法院限制消费令。公告显示，申请人国泰君安证券股份有限公司申请执行质押式证券回购纠纷一案，因新沂必康、李宗松未按执行通知书指定的期间履行生效法律文书确定的给付义务，法院向上述单位和人员采取限制消费措施。
李宗松、新沂必康已向上海金融法院提出纠正申请，申请解除限制消费令以便于更好解决相关案件目前的执行困境。
5. 金达威因“不老药”禁售股价大跌近9%
1月20日，“不老药”烟酰胺单核酸（NMN）的龙头股——金达威（002626.SZ）股价跳水大跌，盘中最低跌破30元，创下六个月以来最低价29.88元，相比较2020年8月份最高点64元，金达威股价已经腰斩。
股价跳水和一则消息有关，近日国家市场监管总局食品经营司印发《关于排查违法经营“不老药”的函》，明确在我国境内烟酰胺单核酸（NMN）不能作为食品进行生产和经营，并要求对相关经营者进行全面排查。（查看时代财经相关报道）
投融资：天演药业欲赴美IPO
1. 精锋医疗完成近6亿元B轮融资
1月22日，精锋医疗完成近6亿元B轮融资，本轮融资由LYFE Capital（济峰资本）和康基医疗领投，老股东三正健康投资和国策投资联合领投，祥峰投资、博远资本、雅惠投资、老股东保利资本跟投。本轮融资将进一步助力精锋手术机器人业务进入新的阶段，快速推进产线建设、全球化注册及市场推广。
2. 天演药业欲赴美IPO
据IPO早知道消息，临床阶段生物药企天演药业（苏州）有限公司于1月20日向美国SEC递交上市申请，据传募资2亿美元，高盛、摩根士丹利、Jeffery为联席主承销商，华兴资本为副承销商。天演药业已建立拥有自主知识产权的抗体研发平台——动态精准抗体库（DPL），深度布局肿瘤免疫及靶向治疗药物的开发。
3. Airdoc拟于科创板挂牌上市
据IPO早知道1月21日消息，AI医疗企业Airdoc主体公司北京鹰瞳科技发展股份有限公司（下称“Airdoc”）已于1月8日同中信证券签署上市辅导协议，并于近日在北京证监局备案，拟科创板挂牌上市。
Airdoc目前涉猎的领域包括眼部、皮肤、大脑、神经、心血管、病理、大影像等，主要提供基于医学影像分析和多模态数据分析的解决方案，现有的AirdocDR筛查系统多面向医疗机构、科研机构、医生等用户群体。
4. 杰毅生物完成近2亿元B轮融资
1月20日，杭州杰毅生物技术有限公司完成近2亿元人民币B轮融资。本轮融资由辰德资本领投，前海母基金等跟投，比邻星创投、普华资本、体外诊断资深产业人士等原股东均追加投资。此轮融资将主要用于感染线医疗器械产品的注册报证、新产品的开发以及商业化应用战略的推进。
5. 邦尔骨科完成近3亿元D轮融资
1月19日，邦尔骨科医院集团股份有限公司完成D轮融资，获达晨财智和千骥资本近3亿元投资。邦尔骨科医院集团从2014年起分别获得美国富达、金浦产业投资和启明创投等机构的三轮融资。
邦尔骨科医院集团目前旗下控股运营14家连锁医院，至2020年底，已发展成为可开放总床位数超过4000张，年手术量超20000台的大型骨科专科医院集团。
6. 百济神州完成科创板辅导
据IPO早知道消息，中金公司、高盛高华关于百济神州有限公司(BeiGene, Ltd.)的科创板上市辅导工作于1月上旬已全部完成。这意味着，百济神州择日将正式科创板递表，成为第一家在纳斯达克、港交所以及科创板三地挂牌上市的中国创新型生物医药公司。
新药速递：复宏汉霖阿达木单抗新适应症获批
1.君实生物特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤获FDA批准
1月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤患者的临床试验申请获得FDA批准，同意直接开展III期研究。
2. 瑞石生物JAK1抑制剂拟纳入突破性治疗品种
1月22日，国家药监局药品审评中心公示，恒瑞医药子公司瑞石生物的1类新药SHR0302拟纳入突破性治疗品种，拟用于12岁及以上青少年及成人中重度特应性皮炎的治疗。公开资料显示，这是瑞石生物在研中国首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302，此前已在针对特应性皮炎的2期临床研究中达到试验主要及次要终点。
3. 正大天晴注射用硼替佐米以补充申请获批过评
1月21日，国家药监局官网显示，正大天晴药业集团的注射用硼替佐米以补充申请获批过评。硼替佐米是全球第一个以蛋白质酶体为标靶治疗目标的抗肿瘤药。近年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院终端硼替佐米注射剂销售额稳步增长，2018年突破10亿大关后，2019年再创新高，2020年上半年同比增长近15%。
4. 武田中国美阿沙坦钾片获批在中国上市
武田中国1月20日宣布新一代血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类降压药物易达比?（美阿沙坦钾片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市，获批适应症用于治疗成人原发性高血压。作为新一代ARB类降压药物，易达比?以其独特的噁二唑环结构使其与血管紧张素II1型受体（AT1R）结合更紧密，解离更缓慢。易达比?在中国的获批是基于中国三期临床研究体现了良好的降压疗效和安全性。
5. 复宏汉霖阿达木单抗新适应症获批
1月19日，复星医药（600196.SH）发布公告，其控股子公司复宏汉霖研制的阿达木单抗注射液（即重组抗TNFα全人单克隆抗体注射液，商品名：汉达远）新增葡萄膜炎适应症获NMPA药品注册补充申请审评受理。
阿达木单抗为复宏汉霖自主研发的单克隆抗体生物类似药，2020年12月已获批于中国境内（不包括港澳台地区）上市，获批上市的适应症为银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎。本次向国家药监局提出相关补充申请，主要为该新药新增葡萄膜炎适应症。
